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在 6 名女性出现罕见血凝块后,美国对强生公司的疫苗按下暂停按钮
在 6 名女性出现罕见血凝块后,美国对强生公司的疫苗按下暂停按钮

视频: 在 6 名女性出现罕见血凝块后,美国对强生公司的疫苗按下暂停按钮

视频: 在 6 名女性出现罕见血凝块后,美国对强生公司的疫苗按下暂停按钮
视频: 美国政府建议暂停使用强生公司新冠疫苗 2023, 四月
Anonim

由于前所未有地推动尽快为美国人接种疫苗,在结束 COVID-19 的斗争中终于取得了长足的进步。事实上,事情发生的速度如此之快,以至于每天有近 300 万美国人在全国范围内接种疫苗,一些州甚至将合格年龄降低到 16 岁。但周二,联邦卫生官员宣布了一项声明。在六名接受强生疫苗的患者出现罕见但严重的凝血问题后,这对所有令人兴奋的乐观情绪造成了巨大打击。

迄今为止,仅在女性中发现了凝血障碍

在迄今为止报告的 6 例病例中,所有患者的年龄都在 18 至 48 岁之间,并且在过去三周内接种了强生公司的疫苗。尽管所有患者都表现出症状,但最终导致 1 人死亡和 1 人住院。 (后一个病人仍处于危急状态。)

周二,消息如野火般蔓延开来

它来自食品和药物管理局生物制品评估和研究中心主任 Peter Marks 博士和 CDC 首席副主任 Anne Schuchat 博士的联合声明。

“出于谨慎考虑,我们建议暂停使用这种疫苗,”声明中写道,该声明强调,目前不良病例似乎仍然“极其罕见”。

事实上,从更远的角度来看,到目前为止,已有近 700 万美国人接受了强生公司的注射,并且仅报告了 6 例已知的凝血病例。也就是说,这些担忧显然严重到需要发布公告,这促使几位州长立即停止在其各州进行注射。

目前,据说正在进行调查

根据 FDA 代理专员珍妮特伍德科克博士的说法,预计暂停时间不会很长(事实上,她建议这可能只是“几天之内”,直到我们了解更多信息)。但是,他们正式选择如何进行还取决于他们进一步调查时学到的东西。

同时,将探讨风险因素

《纽约时报》报道称,来自 FDA 和 CDC 的一个科学家小组已被召集参加紧急会议,以“共同检查疫苗与疾病之间可能的联系,并确定 FDA 是否应继续授权所有人使用该疫苗。大人或修改授权。”

如果修改,FDA 可能会将强生注射剂限制在某些人群中,这将只剩下辉瑞和 Moderna 注射剂作为可能的替代品。

这一消息迅速在美国引发恐慌

一方面,许多最近接种疫苗的人现在开始担心他们的健康可能受到威胁。

“我女儿昨天真的接种了 J 和 J 疫苗,”一位女士周二在推特上写道。 “由于健康焦虑,这个消息不适合她……或者她今天的 101.4 发烧。”

当然,许多其他人试图保持正确的态度,注意到报告的血栓数量与迄今为止施用的强生疫苗数量。

“在 600 万次疫苗接种中有 6 例血床,我们暂停了挽救生命的疫苗?”一名男子问道。

另一个人争辩道:“任何镜头都有可能出问题。” “数字如此之低,我不会担心。”

但是对于每一条敦促其他人保持冷静的推文,还有很多其他人主张每个人都有权对此有某种看法。

“听着,我明白你在说什么,”周二一位女士在推特上写道。 “但我是一个星期四有我的女人,我吓坏了。请不要减少我们这些人的恐惧,他们现在将在接下来的一周左右担心生病。”

其他人只是担心这会引起更多的疫苗犹豫

毕竟,考虑到大流行已经造成了多么严重的破坏,对疫苗的担忧加剧肯定会威胁到我们的进展速度--这已经是很长时间了。

但似乎并不是每个人都担心。

一位女士在推特上写道:“上周我接种了强生疫苗,我对血凝块的消息感到非常不安。” “我更害怕反疫苗者会因为这个而发疯,害怕那些对疫苗开放的人会被吓跑。”

很多人还指出,血栓的风险往往伴随着我们经常不眨眼就服用的许多其他东西。

事情 - 咳咳 - 比如节育。

一位女士在推特上写道:“强生公司的停牌提醒人们,节育的潜在副作用--比如增加血栓风险--已被认为是一种社会可接受的风险。”

与此同时,许多其他人直言不讳地说,与死于 COVID-19 的可能性相比,所涉及的风险因素相对较低。

至于阻碍美国疫苗接种进度?

拜登政府似乎并不认为这会发生。

据《今日美国》报道,白宫 COVID-19 响应协调员杰夫·齐恩斯 (Jeff Zients) 表示,暂停强生疫苗接种“不会对该国的疫苗接种工作产生重大影响”,因为美国仍有足够的辉瑞和 Moderna 剂量。为了在 7 月底之前为 3 亿美国人接种疫苗。

“我们为各种各样的情况做好了准备,”齐恩茨周二在白宫的简报会上说。 “我们有足够的供应来继续我们的疫苗接种计划并实现我们的目标。”

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